Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Recherche actuelle

Genre de rapport

Organisation

Disposition

Année

Mois

Trouvé 6482 dossier(s)

Req # A-2019-001725

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Vyvanse ». Numéros d'identification : 000727968, 000728288, E2B_02746123.

Organisation: Santé Canada

21 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-001897

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SULFATE D'HYDROXYCHLOROQUINE ». Numéros d'identification : E2B_02298877, E2B_02460070, E2B_02467631, E2B_02476898, E2B_02482722, E2B_02483004, E2B_02483397, E2B_02479845, E2B_02485563…

Organisation: Santé Canada

356 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-001905

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour LÉFLUNOMIDE. Numéros d'identification : E2B_01722601, E2B_02318532, E2B_02411397, E2B_02392050, E2B_02389137, E2B_02393964, E2B_02387880, E2B_02386871, E2B_02390184, E2B_02423333,…

Organisation: Santé Canada

323 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-001951

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02061972, E2B_02332998, E2B_02317541, E2B_02318615.

Organisation: Santé Canada

121 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-001993

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : 000723619, 000686654, 000718517, E2B_02263739, 000725234.

Organisation: Santé Canada

44 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-001995

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02822474, E2B_02825081, E2B_02833866, E2B_02856321, E2B_02856394, E2B_02861087, E2B_02833866.

Organisation: Santé Canada

87 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-002029

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : 000732990.

Organisation: Santé Canada

11 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-002068

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « TECTA ». Numéros d'identification : E2B_02885410, E2B_02872807.

Organisation: Santé Canada

86 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-002077

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02693798.

Organisation: Santé Canada

36 page(s)
juillet 2020

Req # A-2019-002084

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02693038.

Organisation: Santé Canada

6 page(s)
juillet 2020
Date de modification :