À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
Trouvé 8016 dossier(s)
Req # A-2019-001612
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « CEFIXIME ». Numéros d'identification : E2B_02555912, E2B_02432931.Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001616
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour SULFATE DE CODÉINE. Numéro d'identification : E2B_02200066.Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001617
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour léflunomide. Numéro d'identification : E2B_02456998.Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001619
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Cipralex® (escitalopram) ». Numéros d'identification : E2B_02535962, E2B_02543869, 000726867, 000726987, 000727052, E2B_02585107 and E2B_02610804 DEI pour « Celexa® (citalopram) ». Numéros…Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001732
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « DEXILANT ». Numéros d'identification : E2B_02792258, E2B_02799100.Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001647
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « HYDROCODONE TARTRATE », CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE. Numéro d'identification : E2B_02144626.Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001648
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SULFATE D'HYDROXYCHLOROQUINE ». Numéros d'identification : E2B_02228615, E2B_02386796, E2B_02092633.Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001657
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « SODIUM AUROTHIOMALATE ». Numéros d'identification : E2B_02112424, E2B_02120344, E2B_02123701, E2B_02230814, E2B_02074075, E2B_02098052, E2B_02104850, E2B_01804139, E2B_02273808,…Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001692
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02729127, E2B_02735069, E2B_02735070, E2B_02743166, E2B_02754001.Organisation: Santé Canada
mars 2020
Req # A-2019-001695
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02743119, E2B_02755588.Organisation: Santé Canada
mars 2020