À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
Trouvé 5913 dossier(s)
Req # A-2020-000627
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Thiotepa ». Numéro d'identification : 000909779.Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000642
Déclaration d'effets indésirables (DEIs) pour « Tylenol ». Numéros d'identification : 000189406, 000189986, 000189988, 000192594, 000192604, 000192779, 000193761, 000194307, 000194320, 000195614, 000196787, 000196790, 000196830,…Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000654
Déclaration d'effets indésirables (DEIs) pour « Tylenol ». Numéros d'identification : 000332332, 000332536, 000347647, 000350892, 000363982, 000376685, 000379333, 000379978, 000382850, 000590796, 000599050, 000639551, 000643801,…Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000669
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « PIOGLITAZONE ». Numéro d'identification : 000913617.Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000677
Déclaration d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 000677536, 000677875, 000678085, 000679289, 000679294, 000679898, 000680558, 000681049 and 000681066.Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000681
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Zevtera ». Numéro d'identification : 000915496.Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000684
Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Tylenol ». Numéros d'identification : 000184416, 000186687, 000188061, 000188632, 000189325, 000316427, 000320368, 000322276, 000323109, 000328919, 000693991, 000699044, 000700160. DEI…Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000693
Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : 000918465.Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000702
Déclaration d'effets indésirables (DEIs) pour Chlorhydrate d'hydromorphone. Numéros d'identification : 000914621, 000918738.Organisation: Santé Canada
septembre 2020
Req # A-2020-000703
Déclaration d'effets indésirables (DEIs) pour « Carboplatin injection ». Numéros d'identification : 000909352, E2B_02921068.Organisation: Santé Canada
septembre 2020