À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
Trouvé 17128 dossier(s)
Req # A-2023-000910
Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « Immunoglobulin (human) ». Numéros d'identification : E2B_06484002, E2B_06487392, E2B_06521406. DEI pour « C1 Esterase Inhibitor ». Numéro d'identification : E2B_06524635. DEI pour «…Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-000930
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001008139, 001012256, 001012304, 001014020, E2B_04005601, 000966661, E2B_05866227, E2B_04549448, E2B_05535616, E2B_05656792.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-000949
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_06260333, 001035819, 001035617, E2B_06244064, E2B_02790669, 001034963, 001035446, 001035583, 001035529, 001039301.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-000955
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_06336965, E2B_06402151, E2B_06399745, E2B_06404345, 001035620, E2B_06375857, E2B_05712679, 000954222, 000953433, 000947156.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-000998
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001025659, 001036848, E2B_06212312.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-001037
Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : E2B_06559459.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-001095
Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001065166.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-001096
Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001066679, 001055185.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2023-001101
Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001066945.Organisation: Santé Canada
décembre 2023
Req # A-2018-000310
L’ensemble du dossier en possession de Santé Canada relativement à l’appareil de décompression neurovertébrale DRX 9000, dont le fabricant est Axiom Worldwide. La licence initiale autorisant la vente de cet appareil ainsi que de la demande de…Organisation: Santé Canada
décembre 2023