Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

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Trouvé 17128 dossier(s)

Req # A-2023-000910

Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « Immunoglobulin (human) ». Numéros d'identification : E2B_06484002, E2B_06487392, E2B_06521406. DEI pour « C1 Esterase Inhibitor ». Numéro d'identification : E2B_06524635. DEI pour «…

Organisation: Santé Canada

605 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-000930

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001008139, 001012256, 001012304, 001014020, E2B_04005601, 000966661, E2B_05866227, E2B_04549448, E2B_05535616, E2B_05656792.

Organisation: Santé Canada

150 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-000949

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_06260333, 001035819, 001035617, E2B_06244064, E2B_02790669, 001034963, 001035446, 001035583, 001035529, 001039301.

Organisation: Santé Canada

232 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-000955

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_06336965, E2B_06402151, E2B_06399745, E2B_06404345, 001035620, E2B_06375857, E2B_05712679, 000954222, 000953433, 000947156.

Organisation: Santé Canada

130 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-000998

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001025659, 001036848, E2B_06212312.

Organisation: Santé Canada

14 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-001037

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : E2B_06559459.

Organisation: Santé Canada

12 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-001095

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001065166.

Organisation: Santé Canada

1 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-001096

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001066679, 001055185.

Organisation: Santé Canada

7 page(s)
décembre 2023

Req # A-2023-001101

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : 001066945.

Organisation: Santé Canada

2 page(s)
décembre 2023

Req # A-2018-000310

L’ensemble du dossier en possession de Santé Canada relativement à l’appareil de décompression neurovertébrale DRX 9000, dont le fabricant est Axiom Worldwide. La licence initiale autorisant la vente de cet appareil ainsi que de la demande de…

Organisation: Santé Canada

306 page(s)
décembre 2023
Date de modification :