Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Genre de rapport

Organisation

Disposition

Année

Mois

Trouvé 75768 dossier(s)

Req # A-2024-000323

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : E2B_06423299.

Organisation: Santé Canada

17 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000349

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_05844531, E2B_05853179, 000985291, E2B_04469951, E2B_05116306.

Organisation: Santé Canada

319 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000391

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : E2B_07102726, 001082373, E2B_07106551, 001084094, 001082895, E2B_07064750, 001085572, 01085770, 001083818, 001084978.

Organisation: Santé Canada

706 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000395

Déclarations d'effets indésirables (DEIs) pour « LEUPRORELIN ». Numéros d'identification : E2B_06351052, E2B_06361069, E2B_06364273, E2B_06370950, E2B_06372605, E2B_06373455, E2B_06380265, E2B_06381717, E2B_06391089, E2B_06394808.

Organisation: Santé Canada

90 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000412

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_07087654, 001043994, E2B_07102854.

Organisation: Santé Canada

3359 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000427

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : E2B_07143679, E2B_07123153, E2B_07141038, E2B_07142057, E2B_07142060, E2B_07145553.

Organisation: Santé Canada

67 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000492

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001089359, E2B_07125549, E2B_07123576, E2B_07152615, 001087701, 001088723, E2B_07130994, E2B_07127082, 001089600, 001088097.

Organisation: Santé Canada

1464 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000500

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 000992504, 001003885, E2B_05290826, E2B_05391106, E2B_05588292.

Organisation: Santé Canada

133 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000514

Déclaration d'effet indésirable (DEI). Numéro d'identification : E2B_06896316.

Organisation: Santé Canada

11 page(s)
novembre 2024

Req # A-2024-000520

Déclarations d'effets indésirables (DEIs). Numéros d'identification : 001069485, 001069489, 001069492, 001069511, 001069666, 001069676, 001069679, 001069686, 001069691, 001069702, 001070030.

Organisation: Santé Canada

22 page(s)
novembre 2024
Date de modification :