Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Genre de rapport

Organisation

Disposition

Année

Mois

Trouvé 72834 dossier(s)

Req # A-2023-001003

Le Document certifié d’information sur les produits (DCIP) soumis pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) de Treosulfan.

Organisation: Santé Canada

23 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001005

La lettre d’accompagnement pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) de l’entreprise qui a soumis la PDNA pour Rupatadine.

Organisation: Santé Canada

2 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001006

Le Document certifié d’information sur les produits (DCIP) soumis pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) pour Rupatadine.

Organisation: Santé Canada

25 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001007

La lettre d’accompagnement pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) de l’entreprise qui a soumis la PDNA pour Treosulfan.

Organisation: Santé Canada

4 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001120

Pour ce qui est du rapport Pfizer intitulé, Rapports Périodiques de Pharmacovigilance, fournir : la date de réception du rapport, la date à laquelle l’examen a été fait et par qui, y compris l’expertise ou la spécialité; constatations y compris :…

Organisation: Santé Canada

609 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001172

Toutes les décisions, y compris les lettres de « Non-objection » ou équivalentes, concernant les exemptions de "extrait de feuille de coca décocaïnisé" ou « extrait de feuille de coca décocaïnisé » ou « extrait de feuille de coca sans…

Organisation: Santé Canada

0 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001194

Tous les résultats des tests concernant la contamination des cantaloups, y compris les melons cantaloups de marque Malichita ou Rudy. Tous les courriels entre les représentants/employés de Santé Canada concernant la contamination des cantaloups, y…

Organisation: Santé Canada

378 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001233

Examiner les rapports du Bureau des sciences pharmaceutiques de la Direction des médicaments pharmaceutiques (DMP) pour le médicament commercialisé SOOTHE RESTORE (numéro d’identification du médicament (DIN) 02465302) de l’entreprise Bausch &…

Organisation: Santé Canada

67 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001339

Le nombre de toutes les vérifications sur place et les enquêtes sur l’inventaire effectuées par Santé Canada en ce qui concerne les changements dans les lois, les règlements et les pratiques en matière d’emballage du tabac exigibles par Santé Canada…

Organisation: Santé Canada

25 page(s)
mai 2024

Req # A-2023-001348

Tous les dossiers liés à l’octroi de la licence du produit de santé naturel Numéro de Produit Naturel (NPN) 80097297 conformément au Règlement sur les produits de santé naturels en vertu de la Loi sur les aliments et drogues. Tous les documents…

Organisation: Santé Canada

36 page(s)
mai 2024
Date de modification :