À propos de cette information
Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.
Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.
*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.
Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.
Genre de rapport
Organisation
Disposition
Année
Mois
Trouvé 72834 dossier(s)
Req # A-2023-001003
Le Document certifié d’information sur les produits (DCIP) soumis pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) de Treosulfan.Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001005
La lettre d’accompagnement pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) de l’entreprise qui a soumis la PDNA pour Rupatadine.Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001006
Le Document certifié d’information sur les produits (DCIP) soumis pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) pour Rupatadine.Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001007
La lettre d’accompagnement pour la présentation de drogue nouvelle abrégée (PDNA) de l’entreprise qui a soumis la PDNA pour Treosulfan.Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001120
Pour ce qui est du rapport Pfizer intitulé, Rapports Périodiques de Pharmacovigilance, fournir : la date de réception du rapport, la date à laquelle l’examen a été fait et par qui, y compris l’expertise ou la spécialité; constatations y compris :…Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001172
Toutes les décisions, y compris les lettres de « Non-objection » ou équivalentes, concernant les exemptions de "extrait de feuille de coca décocaïnisé" ou « extrait de feuille de coca décocaïnisé » ou « extrait de feuille de coca sans…Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001194
Tous les résultats des tests concernant la contamination des cantaloups, y compris les melons cantaloups de marque Malichita ou Rudy. Tous les courriels entre les représentants/employés de Santé Canada concernant la contamination des cantaloups, y…Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001233
Examiner les rapports du Bureau des sciences pharmaceutiques de la Direction des médicaments pharmaceutiques (DMP) pour le médicament commercialisé SOOTHE RESTORE (numéro d’identification du médicament (DIN) 02465302) de l’entreprise Bausch &…Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001339
Le nombre de toutes les vérifications sur place et les enquêtes sur l’inventaire effectuées par Santé Canada en ce qui concerne les changements dans les lois, les règlements et les pratiques en matière d’emballage du tabac exigibles par Santé Canada…Organisation: Santé Canada
mai 2024
Req # A-2023-001348
Tous les dossiers liés à l’octroi de la licence du produit de santé naturel Numéro de Produit Naturel (NPN) 80097297 conformément au Règlement sur les produits de santé naturels en vertu de la Loi sur les aliments et drogues. Tous les documents…Organisation: Santé Canada
mai 2024