Demandes d’accès à l’information complétées

À propos de cette information

Effectuez des recherches dans les sommaires des demandes d’accès à l’information complétées pour obtenir de l’information au sujet des demandes d’AI soumises au gouvernement du Canada après le 1er janvier 2020. Si vous trouvez un sommaire qui vous intéresse, vous pouvez demander une copie des documents sans frais en utilisant le formulaire situé sous chaque sommaire. Les demandes faites par ce formulaire sont considérées des demandes informelles et ne sont pas sujettes aux mêmes conditions que les demandes faites en vertu de la Loi sur l’accès à l’information.

Si vous n’arrivez pas à obtenir l’information souhaitée, vous pouvez demander de consulter davantage de documents du gouvernement en contactant le coordonnateur de l’accès à l’information et de la protection des renseignements personnels de l’institution concernée ou en présentant une demande officielle d’accès à l’information.

*L’information fournie comportera les exemptions et les exclusions obligatoires en vertu de la Loi sur l’accès à l’information et de la Loi sur la protection des renseignements personnels.

Télécharger les jeux de données de la demandes d’accès à l’information complétées.

Genre de rapport

Organisation

Disposition

Année

Mois

Trouvé 72847 dossier(s)

Req # A-2019-001591

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : 000722888, E2B_02353258, 000725859, 000726845, E2B_02675074, E2B_02152615, 000719659, 000721365, E2B_02176698, 000721705, E2B_01920643, E2B_02336054, E2B_01716190,…

Organisation: Santé Canada

187 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001597

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « VEDOLIZUMAB ». Numéros d'identification : E2B_02729947, E2B_02738885, E2B_02742866, E2B_02744525, E2B_02757854, E2B_02758145, E2B_02758821, E2B_02762247, E2B_02762651.

Organisation: Santé Canada

212 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001603

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « TECTA ». Numéros d'identification : 000729054, 000729232.

Organisation: Santé Canada

13 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001604

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « Pantoprazole magnésien ». Numéros d'identification : E2B_02737965, E2B_02742867, E2B_02742869, E2B_02764675.

Organisation: Santé Canada

176 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001608

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02752874.

Organisation: Santé Canada

42 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001610

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02325691.

Organisation: Santé Canada

10 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001611

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : 000726028.

Organisation: Santé Canada

3 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001745

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéro d'identification : E2B_02568767.

Organisation: Santé Canada

6 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001613

Déclaration d'effets indésirables (DEI) pour « AXIME SODIUM ». Numéro d'identification : E2B_02224261.

Organisation: Santé Canada

11 page(s)
février 2020

Req # A-2019-001614

Déclaration d'effets indésirables (DEI). Numéros d'identification : E2B_02593011, E2B_02644417, E2B_02642113, E2B_02689159, 000727261, E2B_02452806 E2B_02475526, E2B_02483255, E2B_02758145, E2B_01831646, E2B_01277579.

Organisation: Santé Canada

194 page(s)
février 2020
Date de modification :