Organisation: Santé Canada
Année: 2025
Mois: janvier
Numéro de la demande: A-2023-000440
Résumé de la demande: En réponse à la question à inscrire au feuilleton no 1 448, Santé Canada a répondu comme suit : « Le rapport mentionné 5.3.6 ANALYSE CUMULATIVE DES RAPPORTS D’ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES POST-AUTORISATION DE PF-07302048 (BNT162B2) REÇUS JUSQU’AU 28 FÉVRIER 2021. Pendant la période mentionnée, Santé Canada a examiné trois rapports d’innocuité du fabricant. Ces évaluations ont commencé le 15 janvier 2021 et se sont terminées le 4 avril 2021 ». Fournir les trois rapports d’innocuité présentés à Santé Canada par le fabricant et les examens/rapports de Santé Canada liés aux trois rapports. Toute communication interne ou externe telle que des rapports, des courriels, des notes de breffage, des messages texte, des enregistrements de conversations téléphoniques, des notes de service, des ébauches, des documents, des communiqués de presse et des présentations en lien avec ces rapports. LIEN : <https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-experience-post-commercialisation.pdf>
Disposition: Communication partielle
Nombre de pages: 6210